受“尼美舒利事件”影響，國內(nèi)尼美舒利顆粒最大的生產(chǎn)廠家康芝藥業(yè)（300086.SZ）今日公布的一季報開始受到?jīng)_擊，財報顯示，“受到媒體傳聞報道的影響，尼美舒利顆粒銷售收入同比下降42%。”

康芝藥業(yè)受到的沖擊可能還不止這些。日前，《第一財經(jīng)（微博)日報》從國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）藥品評價中心一位專家處獲悉，SFDA已基本確定將對尼美舒利藥品說明書進行修改，禁止用于12歲以下兒童。這意味著針對兒科領(lǐng)域的尼美舒利顆粒將不得不從其主要市場退出。

康芝藥業(yè)主業(yè)市場將失

上述SFDA藥品評價中心專家向記者透露說，3月下旬，SFDA曾組織國內(nèi)尼美舒利主要生產(chǎn)廠家以及臨床專家、藥學(xué)專家召開會議，討論尼美舒利的安全性問題，并通報了國內(nèi)外不良反應(yīng)數(shù)據(jù)。“目前SFDA已基本確定要修改尼美舒利說明書，修改方向就是適用年齡和使用劑量。”

尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，1985年首先在意大利上市，此后迅速在50多個國家和地區(qū)上市。1998年我國批準尼美舒利上市，2002年尼美舒利顆粒劑(可用于兒童)獲得批準文號。

目前尼美舒利顆粒的適用人群是1歲以上兒童，衛(wèi)生部全國合理用藥監(jiān)測委員會專家孫忠實告訴記者，尼美舒利在國外多數(shù)國家均用于12歲以上人群，而國內(nèi)對于尼美舒利安全性的爭論也主要在適用年齡上。

有參加該會議的知情人士對記者表示，國內(nèi)藥監(jiān)政策基本與國際接軌，她認為再次修改尼美舒利的可能性比較大。

記者昨日查詢SFDA網(wǎng)站發(fā)現(xiàn)，尼美舒利的批文有56個，涉及38家生產(chǎn)企業(yè)，其中涉及的上市公司有廣州白云山A（000522.SZ）、康芝藥業(yè)、浙江海正藥業(yè)（600267.SH）等。尤其是康芝藥業(yè)，尼美舒利顆粒占其去年銷售收入的72%。

康芝藥業(yè)今日發(fā)布的一季報顯示，公司一季度營收6414萬元，同比增長12.67%，但凈利潤僅1120萬元，同比大減55.21%。

對于尼美舒利顆粒說明書修改一事，康芝藥業(yè)證券事務(wù)代表稱，公司暫未收到這方面的消息，確切信息仍以公司公告為準。

白云山制藥股份公司總經(jīng)理陳文楚則對記者表示，尼美舒利占白云山制藥總廠的銷售比例不大，兒科領(lǐng)域也不是該公司這一品種的主要市場，因此修改說明書對其影響很小。

加快產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整應(yīng)對危機

受此影響，目前二級市場對康芝藥業(yè)的信心急速直落?？抵ニ帢I(yè)一季報還顯示，截至2010年底駐守康芝藥業(yè)的前十家機構(gòu)，已有9家出逃，僅有中國建設(shè)銀行的銀華富裕主題股票型證券投資基金還在“堅守”。而前十名無限售流通股股東持股總量也從767萬股下降至252萬股。

上海一位醫(yī)藥分析師對記者表示，由于對尼美舒利顆粒的定性還懸而未決，因此公司也有可能采取把“不利出清”的常用手段，在費用等方面預(yù)作大量計提，做低公司業(yè)績，以應(yīng)對未來的不確定性。

康芝藥業(yè)將如何應(yīng)對可能發(fā)生的危機呢？該公司董事長洪江游的手機一直處于未接狀態(tài)。但其董事會報告稱，公司主營業(yè)務(wù)仍將集中在兒童藥領(lǐng)域，如兒童呼吸疾病中成藥及兒童消化系統(tǒng)疾病用藥等。

記者亦注意到，近期康芝藥業(yè)在補充產(chǎn)品線上動作頻頻。4月中旬受托管理海南國瑞堂制藥，控股北京祥云藥業(yè)也已獲批。

康芝藥業(yè)受托管理海南國瑞堂制藥，將在全國范圍內(nèi)獨家經(jīng)營國瑞堂制藥所有產(chǎn)品。國瑞堂最重頭產(chǎn)品當(dāng)屬國家一類新藥康瑞欣（注射用頭孢他啶/他唑巴坦鈉=3∶1），3∶1比例的復(fù)方只有海南國瑞堂一家生產(chǎn)，并有多年的保護期，數(shù)年內(nèi)市場上不會有同樣比例的復(fù)方，是全國獨家品種。

而祥云藥業(yè)旗下則擁有小兒腹瀉散、清熱解毒口服液等多個優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，其中包括部分全國獨家品種和國家中藥保護品種。

“通過一系列資源整合完成后，康芝藥業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)將得到調(diào)整，也是其解決‘尼美舒利’危機的明智舉措。”上述醫(yī)藥分析師認為。